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活性氧ROS检测试剂盒(红色荧光)
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活性氧ROS检测试剂盒(红色荧光)

活性氧ROS检测试剂盒(红色荧光)

 详情说明

​活性氧ROS检测试剂盒(红色荧光)

货号:ZK-PL3955

规格:100-500次​

描述:

本试剂盒利用荧光探针DHE进行活性氧检测。DHE可自由透过活细胞膜进入细胞内,在细胞质中呈蓝色荧光,被细胞内的ROS氧化后形成氧化乙啶掺入染色体DNA中,使细胞核呈现明亮的红色荧光。在激发波长535nm,发射波长610nm附近,使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计、荧光酶标仪、流式细胞仪等检测荧光强度,测定细胞内活性氧水平。具有背景低、灵敏度高、线性范围宽、使用方便等优点,是一种快速简便的组织或培养活细胞中ROS经典检测方法。

用范围

贴壁细胞、悬浮细胞、新鲜动物组织

工作波长

激发波长480-535nm,最佳发射波长590-610nm

组成:

0.2ml, 5mM DHE,-20 ºC避光保存 一年有效

所需设备:流式细胞仪、荧光酶标仪、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计等

操作步骤:

一、 细胞样本:

1. 收集细胞,进行活性氧测定

1.1 细胞收集:悬浮细胞:2000rpm,离心5min,收集沉淀,用0.01M PBS或无血清培养液洗涤2次,1000rpm,离心5min,弃上清,取细胞沉淀;贴壁细胞:吸去培养液,用0.01M PBS或无血清培养液反复吹打,使细胞层全部进入PBS或培养液中,收集细胞悬液,用0.01M PBS或无血清培养液洗涤2次,1000rpm,离心5min,弃上清,取细胞沉淀;

1.2加入DHE探针:用稀释好的DHE荧光探针重悬细胞沉淀,一般情况下,细胞密度要求1*106-2*107/ml,推荐探针初始工作浓度为10 µM(DHE工作浓度可在1µM~100 µM范围内,需进行预实验确定最适浓度)。

1.3 37 ºC孵育细胞10分钟~90分钟。通常情况下,10-30分钟即可。注意:孵育时间长短与细胞类型、刺激条件、DHE浓度等有关。可以每隔5min颠倒混匀一下,使探针与样本充分接触。

1.4 1000g,离心5min,去上清收集细胞沉淀,用PBS缓冲液洗涤2次,重悬细胞。

1.5 进行荧光检测,以荧光度数值表示结果。

2. 不收集细胞,直接将探针加入培养基测定

2.1 加入DHE探针:去除细胞培养基上清,加入用无血清培养液稀释好的DHE探针(推荐探针终浓度为10 µM),加入探针的体积以能盖住细胞为宜,通常6孔板单孔不少于500 µl。

2.2 37ºC孵育细胞10分钟~90分钟。通常情况下,10-30分钟即可。注意:孵育时间长短与细胞类型、刺激条件、DHE浓度等有关。可以每隔5min颠倒混匀一下,使探针与样本充分接触。

2.3 弃去上层培养液,用0.01M PBS或无血清培养液洗涤2次,去除未进入细胞内的探针。

2.4 进行荧光检测,以荧光度数值表示结果。


二、 动物组织样本

1.1 细胞悬液制备:可采用单细胞悬液制备仪或传统的组织处理方法如:酶解法、研磨法等制备单细胞悬液;

1.2 加入DHE探针,加入DHE探针:去除细胞培养基上清,加入用无血清培养液稀释好的DHE探针(推荐探针终浓度为10µM)。

1.3 37ºC孵育细胞10分钟~90分钟。通常情况下,10-30分钟即可。注意:孵育时间长短与细胞类型、刺激条件、DHE浓度等有关。可以每隔5min颠倒混匀一下,使探针与样本充分接触。

1.4 1000g,离心5min,去上清收集细胞沉淀,用PBS缓冲液洗涤2次,重悬细胞

1.5 进行荧光检测,以荧光度数值表示结果。

注意事项:

(1)开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集于管底,避免开盖时染液损失。

(2)要设有无DHE孵育的对照,即不加探针,只用0.01M PBS重悬的细胞。

(3)荧光探针标记后,一定要洗净残余的未进入细胞内的探针,以避免背景升高。多次清洗时注意操作规范,避免将细胞洗掉。

(4)对于药物处理(孵育)时间较短的细胞(2小时以内、也有建议4小时以内),可以先用荧光染料进行标记,后用药物刺激细胞后。对于药物处理时间较长的细胞(超过4小时或6小时以上),建议先用药物处理(刺激)细胞,后用探针标记。

(5)DHE在光照和空气中易被氧化,保存和操作中应注意避光。

(6)对不同的细胞和组织,应选择合适的孵育时间和浓度,以观察ROS的变化。

(7)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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