​植物蔗糖合成酶（SS）ELISA检测试剂盒

货号：ZK-P6883
品牌：9游总区生物ZIKER；
检测方法：酶联免疫分析检测法；
规格：48T/96T；
包装：盒；
有效期：6个月；
保存温度： 2-8℃;
应用范围：仅供科研研究实验使用，不可用于临床诊断使用；
可检测样品形式：叶片、叶茎、叶杆、根部等植物组织样本。

一、检测范围、 OD值：具体请咨询在线客服 ，或者来电索要详细说明书！

二、需自备试剂和器材
1． 标准规格酶标仪。
2． 自动洗板机。
3.  37℃恒温箱。
4． 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器。
5． 使用中性 PBS 或 TBS 作为洗涤液。
6  蒸馏水。
7. 吸水纸。

三、样品的准备和保存
植物组织的提取，不管是根茎组织还是叶片组织还是果实组织，都应该采用鲜重的计重方式：
一般要遵循以下原则：
1，称取的组织重量不能低于50mg。
2，匀浆的比例按照10%，即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液一般选取PBS（PH=7.2-7.4）
3，组织在匀浆器匀浆过程中，匀浆液应该分2次加进去，这样匀浆更充分。
4，充分匀浆完成后离心取上清，离心机的转数选取2000-3000转每分，转数不宜超过5000.离心时间为15-30分钟！

四、操作注意事项
1.  试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.  所有液体组分使用前充分摇匀。

五、洗板方法
1、手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2、自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

六、实验详细操作程序
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；样本孔加待测样本50μL。
3.  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

七、结果判断:
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

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