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ELISA实验过程中常见问题与解决方法
ELISA实验过程中常见问题与解决方法
ELISA方法实验常会出现一些结果不好的现象,深圳9游总区生物技术部总结了常见的几大类问题和对应的解决方案,具体如下:
一、ELISA实验结果显色淡、 灵敏度偏低
可能原因与具体解决办法如下:
1、试剂盒在运输途中时间太长,温度太高
解决办法:尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温

2、试剂盒未充分平衡
解决办法:试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少
20分钟,确保所有试剂已平衡至室温(约25℃) 。

3、培养箱温度不足37℃
解决办法:注意培养箱温度,放入反应板后尽量减少开启次数以免
影响温度恒定,非隔水式培养箱尤其应注意

4、保温时间不足
解决办法:校正定时钟准确定时

5、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增加
解决办法:按说明书要求保留洗涤时间,准确记住洗涤次数

6、移液器吸液量不足,吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁
解决办法:校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密,吸嘴内壁
要清洁,最好一次性使用

7、蒸馏水水质有问题
解决办法:使用新鲜合格的蒸馏水

8、底物作用时间不足
解决办法:准确定时

二、背景深全部呈有色
可能原因与具体解决办法如下:

1、洗涤不充分,洗后未拍干,样品中其它成分残留或酶标记物残留
解决办法:
浓缩洗液准确配制;10倍浓缩洗涤液如有结晶则应让结晶于室温全部溶解后再量取稀释;充分洗涤,彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用,不要反复使用,否则易造成污染

2、样品污染
解决办法:
样品应新鲜采集,或低温保存,防止污染

3、培养箱温度超过37℃或反应时间过长
解决办法:调整培养箱温度,准确定时

4、吸嘴重复使用,未洗净或消毒不彻底
解决办法:吸嘴尽可能一次性使用

5、蒸馏水被污染
解决办法:使用新鲜蒸馏水

6、酶等试剂混用
解决办法:不同批号试剂勿混用

7、一次实验的标本量过多,加样时间太长, 导致实际反应时间延长
解决办法:合理安排实验,避免几块酶标板同时加样

三、重复性不佳
1、样品数量多少不一,加样时间有长有短    
解决办法:重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近

2、保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致
解决办法:重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持
一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性

3、加样量不一致    
解决办法: 样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴

四、出现白板阳性对照不显色

1、显色液变质    
解决办法:更换新的显色液

2、洗涤液配制有误  
解决办法: 请按说明书所示稀释倍数配制

3未加酶结合物而认为已加入  
解决办法: 注意不要漏加

4、终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用  
解决办法: 每次加液前均应看清标签。

深圳9游总区生物专业研发生产ELISA试剂盒,如您购买我公司试剂盒后在实验过程中,遇到任何解决不了的问题,都可以随时电话反馈到我们技术部,我们将第一时间帮您解决,助您售后无忧!

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